高頻感應(yīng)燃燒紅外吸收法測(cè)定石油焦中的硫含量
(陜西有色榆林新材料集團(tuán)公司 質(zhì)檢計(jì)量中心 郝光云)
摘要 本文采用高頻紅外吸收法測(cè)定延遲石油焦中的硫含量,對(duì)助熔劑、稱樣量、稱樣順序、儀器參數(shù)等測(cè)定條件進(jìn)行了優(yōu)化研究,該方法快速、簡(jiǎn)便,具有良好的精密度和準(zhǔn)確度,結(jié)果滿意。
關(guān) 鍵 詞 高頻感應(yīng),紅外吸收,石油焦,硫。
1 前言
石油焦是由渣油經(jīng)過焦化工藝制得的固體或粉末。渣油的組成很復(fù)雜,各種原油的性質(zhì)不同,或煉油的工藝不同,所得到的渣油的性質(zhì)也不同,使得焦化后得到的石油焦的質(zhì)量差別也很大。目前石油焦使用*廣范的工藝是延遲焦化,其次是流化焦化。作為鋁電解用預(yù)焙陽極的重要原料大多使用的是延遲焦化的海棉狀焦。這種焦又根據(jù)硫含量的大小,分為高硫焦(3%以上)和低硫焦(3%以下)。硫含量的大小不僅造成了環(huán)境的污染而且直接影響著陽極質(zhì)量,由于硫的釋放造成了陽極收縮破裂,影響電解槽的使用。因此硫是影響石油焦質(zhì)量的重要指標(biāo)之一,能夠快速準(zhǔn)確的檢測(cè)出硫含量是生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)陽極的迫切需要。本文采用高頻紅外燃燒,紅外吸收的方法簡(jiǎn)便快速,穩(wěn)定性好,較目前國內(nèi)采用的管式爐法穩(wěn)定,重復(fù)性好,較X-射線熒光法比較分析成本低,較庫侖滴定法靈敏度和準(zhǔn)確度高的特點(diǎn),較艾氏卡試劑法分析速度快。利用本法與艾氏卡試劑法進(jìn)行對(duì)照,結(jié)果滿意。
2 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 儀器及工作條件
HIR-944B無錫高速分析儀器公司
工作條件:載氣:氧氣純度99.99%,2-4bar.
2.2 試劑
助熔劑:鐵(S≤0.001%);鎢(S≤0.0005%);錫(S≤0.001%);
瓷坩堝:國產(chǎn),用前在高溫爐1100℃灼燒至少2h后,儲(chǔ)于干燥器中待用。
石油焦標(biāo)樣:瑞士R&D公司PC-109(S:1.55%): PC105(S:1.30%).
2.3 實(shí)驗(yàn)方法
儀器設(shè)置分析參數(shù)如下:板電流40μA,沖洗時(shí)間5S;從爐子頂部進(jìn)氧時(shí)間2S;從爐頂部和氧槍進(jìn)氧時(shí)間2S,*短分析時(shí)間25S,**分析時(shí)間45S,截止電平6。
在處理好的瓷坩堝中按先后序順稱取0.20g純鐵助熔劑(注:鋪平),0.0500g樣品(注:均勻鋪于純鐵助熔劑上),0.20g純鐵助熔劑(均勻覆蓋于樣品上),加入1.50g鎢助熔劑(注:均勻并嚴(yán)密的覆蓋于純鐵助熔劑與樣品之上),按照儀器操作規(guī)程進(jìn)行空白校正、標(biāo)準(zhǔn)校正、樣品測(cè)試等工作。
3 結(jié)果與討論
3.1 樣品量的選擇
樣品的稱樣量直接影響了樣品的燃燒室內(nèi)的燃燒效果和硫的吸收效果。因石油焦中硫含量高低相差較大,因此采取了不同的樣品量進(jìn)行實(shí)驗(yàn),分別選擇稱樣量為0.02g、0.03g、0.04g、0.05g、0.06g、0.07g、0.08g樣品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)過程發(fā)現(xiàn)稱樣量太少,造成硫紅外吸收池峰值較小,空白值及噪音等因素對(duì)結(jié)果數(shù)值影響較大,造成數(shù)據(jù)不穩(wěn)定,RSD偏高;稱量量太高,吸收不完全。通過實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明稱樣量在為0.04-0.06g時(shí),峰高明顯,所測(cè)數(shù)據(jù)結(jié)果穩(wěn)定,RSD較小。
3.2助熔劑的選擇和加入量
1)各種助熔劑的作用:
鎢粒:助熔、發(fā)熱、調(diào)節(jié)介質(zhì)酸堿性、攪拌、催化、穩(wěn)燃、抗干擾等多重作用。其性質(zhì)易被氧化,放出大量的熱,具有發(fā)熱值高、反應(yīng)速度快的特點(diǎn)。氧化產(chǎn)物三氧化鎢體積疏松,有利于CO2和SO2的釋放,且在離開熔池后有阻止管道對(duì)硫的吸收作用。
錫助熔劑:自身熔點(diǎn)僅為231度,能顯著降低混合物的熔點(diǎn),除助熔外,還有發(fā)熱和穩(wěn)燃作用。錫氧化產(chǎn)生的二氧化錫屬堿性氧化物,加入過多會(huì)引起硫測(cè)定值的降低,因此錫應(yīng)適量加入。
在鎢-錫添加劑中,錫的主要作用是助熔,降低鎢的助熔作用不足帶來的影響。
純鐵助熔劑:在高頻感應(yīng)燃燒爐和電弧引燃爐燃燒樣品時(shí),對(duì)于非磁性材料或者熔點(diǎn)非常高而難熔的情況,一般通過添加純鐵助熔劑的方式助熔。
2)助熔劑及添加劑的選擇
鎢粒:出峰不明顯,有脫尾現(xiàn)象,且樣品燃燒不完全,結(jié)果不穩(wěn)定。
鎢粒+錫粒:樣品燃燒完全,迸濺現(xiàn)象較嚴(yán)重,結(jié)果不穩(wěn)定,且粉塵較多,結(jié)果偏低。
純鐵+鎢粒:樣品燃燒完全,坩堝底部平滑,出峰明顯,無脫尾現(xiàn)象,結(jié)果穩(wěn)定。
3)加入量
由于助熔劑與添加劑中都含量有微量的硫,鎢粒中含有0.0008%的硫,純鐵中含有0.001%的硫,我們稱樣量是0.0500g,助熔劑和添加劑中硫的量是1.50g*0.0008%+0.40g*0.001%(合計(jì)16ug),就會(huì)帶進(jìn)樣品里0.032%的誤差。為了降低這一不確定因素帶來的誤差,稱量助熔劑和添加劑時(shí),要保持空白與樣品、樣準(zhǔn)樣品的稱樣量一致。
4)助熔劑與樣品的加入序順
加入助熔劑的序順直接影響了樣品的燃燒效果和分析穩(wěn)定性。非磁樣品如將純鐵助熔劑放在樣品下面,樣品燃燒劇烈,熔融后迸濺嚴(yán)重,數(shù)值不穩(wěn)定。把樣品放于兩層純鐵助熔劑中間,不僅增加了樣品的流動(dòng)性,使樣品充分燃燒,而且阻止了樣品及助熔劑的迸濺。使樣品燃燒充分,而且樣品熔融平滑,沒有迸濺,數(shù)值穩(wěn)定。同時(shí)助熔劑、樣品、添加劑要鋪平、均勻、嚴(yán)密,否則使樣品受熱不均,氣體釋放不完全,導(dǎo)致結(jié)果忽高忽低,不穩(wěn)定。如不均勻,樣品迸濺,數(shù)值不穩(wěn),如不嚴(yán)密,數(shù)值偏低,且粉塵較多。
3.4 儀器參數(shù)實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)表明:吹氧時(shí)間15s;從爐頂部和氧槍進(jìn)氧時(shí)間2S,*短分析時(shí)間45S,截止電平6,載氧0.08-0.09Mpa,分析氣體流量2.6-2.8,此時(shí)石油焦樣品燃燒充分,無飛濺,數(shù)值穩(wěn)定,進(jìn)氧時(shí)間太短會(huì)造成出峰尖銳不平滑,太長(zhǎng)會(huì)引起分析時(shí)間過長(zhǎng),出現(xiàn)峰拖尾現(xiàn)象,頂部吹氧流量不易過高,過高會(huì)導(dǎo)致樣品飛揚(yáng)而且燃燒火焰過高導(dǎo)致清掃鋼刷燃燒掉。
3.5 方法精密度和準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)
按照本方法對(duì)延遲石油焦標(biāo)準(zhǔn)樣品PC-100:PC101(S:2.13%) PC105(S:1.30%)進(jìn)行6次測(cè)定,其結(jié)果和標(biāo)準(zhǔn)值相符合,精密度也較好,結(jié)果見表1:
表1標(biāo)準(zhǔn)樣品及樣品的準(zhǔn)確度和精密度實(shí)驗(yàn)
測(cè)量次數(shù) |
標(biāo)樣PC105 |
標(biāo)樣PC109 |
樣品一 |
樣品二 |
測(cè)定值(%) |
1 |
1.3756 |
1.5543 |
1.3920 |
1.7413 |
2 |
1.3461 |
1.5656 |
1.4194 |
1.6694 |
3 |
1.3522 |
1.5647 |
1.4068 |
1.6916 |
4 |
1.3075 |
1.5039 |
1.4304 |
1.6977 |
5 |
1.3182 |
1.5264 |
1.4069 |
1.7542 |
6 |
1.3525 |
1.5316 |
1.4604 |
1.7973 |
7 |
1.3443 |
1.5306 |
1.4425 |
1.646 |
8 |
1.3346 |
1.5816 |
1.3987 |
1.6847 |
9 |
1.3341 |
1.5592 |
1.4542 |
1.6648 |
10 |
1.2872 |
1.5774 |
—— |
1.6523 |
平均值 |
1.34 |
1.55 |
1.42 |
1.70 |
標(biāo)準(zhǔn)偏差 |
0.03 |
0.03 |
0.02 |
0.05 |
標(biāo)準(zhǔn)值 |
1.30 |
1.55 |
—— |
—— |
本方法與不同實(shí)驗(yàn)方法對(duì)照實(shí)驗(yàn)結(jié)果:(表2)
表2不同實(shí)驗(yàn)方法結(jié)果對(duì)照表
樣品 |
碳硫儀方法 |
熒光法 |
艾氏卡試劑法 |
庫侖滴定法 |
實(shí)驗(yàn)室1 |
實(shí)驗(yàn)室2 |
樣品1 |
1.70 |
1.71 |
1.69 |
1.76 |
1.69 |
1.70 |
樣品2 |
1.09 |
1.07 |
1.04 |
1.08 |
1.07 |
1.11 |
樣品3 |
0.70 |
0.66 |
0.70 |
0.72 |
0.68 |
0.72 |
樣品4 |
2.22 |
2.20 |
2.20 |
2.20 |
—— |
2.16 |
樣品5 |
1.41 |
1.44 |
1.41 |
1.40 |
1.38 |
1.38 |
4 結(jié)論
本文采用高頻燃燒紅外吸收法測(cè)定延遲石油焦中硫含量,具有簡(jiǎn)便、快速、成本低、數(shù)據(jù)穩(wěn)定的特點(diǎn),能夠滿足檢測(cè)工作的需要。
參考文獻(xiàn):
1、張長(zhǎng)均、王蓬、張之果 冶金分析 影響高頻紅外碳硫儀分析結(jié)果穩(wěn)定性因素的探討 。
2、王廣穩(wěn)、張國林 第二國際鋁用炭素技術(shù)會(huì)議 石油焦對(duì)預(yù)焙陽極質(zhì)量的影響分析。
(本文發(fā)表于《炭素技術(shù)》2014年第6期)